TEST des CONNAISSANCES THEMATIQUES au sujet de 'GENETIQUE et HEREDITE de MENDEL'

TEST des CONNAISSANCES THEMATIQUES au sujet de 'GENETIQUE et HEREDITE de MENDEL' pour ACCOMPAGNER LA PREPARATION du CONCOURS COMMUN D'ACCES AUX ETUDES DE MEDECINE, CHIRURGIE DENTAIRE et PHARMACIE

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Le test de connaissances thématiques au sujet de la 'GENETIQUE, HEREDITE de MENDEL' vous permet d'orienter la préparation du concours commun (médecine, dentaire, pharmacie).
Pour rappel, La génétique mendélienne, établie par Gregor Mendel en 1866, repose sur la transmission de caractères héréditaires via des paires d'allèles (unités discrètes). Elle inclut le monohybridisme (un trait) et le dihybridisme (deux traits), régis par la ségrégation des allèles et leur répartition indépendante. Les gènes liés, exception à la troisième loi, sont des gènes proches sur un même chromosome.

1. Lois de Mendel et Hérédité:
1ère Loi (Uniformité de F1) : Le croisement de deux lignées pures (homozygotes) donne une première génération F1 homogène, affichant le phénotype dominant.
2ème Loi (Ségrégation) : Les allèles se séparent lors de la formation des gamètes (méiose).
3ème Loi (Indépendance) : Les couples d'allèles se répartissent de manière indépendante les uns des autres lors de la formation des gamètes (indépendance des caractères).

2. Monohybridisme (Étude d'un seul caractère)
Croisement entre deux parents ne différant que par un seul trait (ex: couleur des graines).
F1 : Généralement homogène.
F2 (autofécondation de F1) : Apparition du phénotype récessif avec une proportion théorique de 3/4 [dominants] et 1/4 [récessifs].

3. Dihybridisme (Étude de deux caractères)
Étude simultanée de deux couples d'allèles (ex: couleur et forme des graines).
Gènes Indépendants : Si les gènes sont sur des chromosomes différents, les proportions en F2 (suite à un croisement F1 x F1) sont de 9/16, 3/16, 3/16, 1/16.
Test-cross (Croisement de test) : Utilisation d'un double récessif pour déterminer le génotype d'un individu.

4. Gènes Liés (Liaison génétique)
Définition : Deux gènes sont dits liés s'ils sont situés sur la même paire de chromosomes homologues.
Conséquence : Ils ne respectent pas la troisième loi de Mendel (répartition indépendante).
Crossing-over : La fréquence de recombinaison (recombinaison phénotypique) dépend de la distance entre les gènes : plus ils sont proches, moins il y a de recombinaison.
Hérédité liée au sexe : Gènes situés sur les chromosomes sexuels (X ou Y), entraînant des différences de transmission entre mâles et femelles.

- EXEMPLES de QCM relatifs au sujet 'GENIE GENETIQUE'.

QUESTION 1. Un allèle est :
A- une position d’un gène sur un chromosome.
B- un équipement génétique complet d’une cellule
C- un gène anormal
D- une variante d’un gène donnée
E- Aucune des réponses A, B, C et D n'est correcte.

QUESTION 2. La localisation physique d’un gène sur un chromosome est:
A- un génotype.
B- un locus.
C- un allèle.
D- un génôme.
E/ Aucune des réponses A, B, C et D n'est correcte.

QUESTION 3. Un locus correspond à:
A- Position invariable d’un gène sur un chromosome.
B- Position variable d’un gène sur un chromosome.
C- Position invariable d’un génome sur un chromosome.
D- Position de tous les gènes sur un chromosome donné.
E- Aucune des propositions A, B, C et D n'est juste.
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QUESTION 6. Choisir la proposition FAUSSE concernant l'enjambement ou crossing-over :
A- permet l’échange de deux portions de chromatides sœurs entre chromosomes homologues.
B- permet l’échange de deux portions de chromatides non-sœurs entre chromosomes homologues.
C- donne le brassage intra-chromosomique.
D- induit une diversité génétique.
E- Aucune des affirmations ci-dessus n’est correcte.