Biochimie Santé. Articles sur les cancers
مقالات حول السرطانات
Articles relevant du 3e. Congrès international de Biochimie tenu à Marrakech en 2009 et relatant des sujets en rapport avec l'artemisinine et le cancer, cancer du col de l'utérus au Maroc et Expression de la protéine P53 dans la progression des cancers colorectaux chez le sujet jeune.
In vitro and in vivo effect of artemisinin against cancer
cell lines: cellular and molecular analysis
M. Tilaoui1, H. Ait Mouse1, A.Jaafari1,
L. Ait M'barek1, A. Boulli2, & A. Zyad1
1Laboratoire d'Immunologie, Biochimie et Biologie Moléculaire,
Equipe des substances naturelles et Immunopharmacologie Cellulaire
et Moléculaire, Faculté des Sciences et Techniques,
Béni-Mellal, Morocco
2Laboratoire de valorisation des ressources naturelles, Faculté
des Sciences et Techniques, Béni-Mellal, Morocco. E-mail :
ab.zyad2(at)gmail.com
Artemisinin is a sesquiterpene lactone isolated from the plant artemesia annua L. and is being widely used as an antimalaria drug. It is particularly effective against P. falciparum malaria parasites hat are resistant to traditional antimalarial drugs. In addition to its anti-malarial ctivity, artemisinin and its derivatives have been shown to exert profound anti-cancer activity. The ndoperoxide moiety in the chemical structure of artemisinin is thought to be responsible for the bioactivity. Here, we analyzed we investigated the differential cytotoxicity effect of artemisinin toward P815 and BSR cell lines. Cytotoxicity was measured by the growth inhibition assay determined by the MTT viability assay. The in-vitro cytotoxicity studies were complemented by determination of apoptotic DNA fragmentation gel electrophoresis and synergism between artemisinin and other drugs useful in chemotherapy.
While
artemisinin acted on both tumors cell lines, P815 were much more sensitive
to this drug than the BSR cells, as revealed by the values of the
IC50. In fact, the value of IC50 was 12 µM for the P815 cells
and 52µM for the BSR cells. On the other hand, and interestingly,
artemisinin-induced apoptosis on the cell lines was very different
suggesting a differential molecular mechanism of artemisinin towards
cancer cells.
In vivo, using the DBA2/P815 (H2 d) mouse model, our results clearly
showed that oral administration of artemisinin, inhibited solid tumor
development.
Keywords:
Artemisinin; cytotoxicity; Apoptosis/necrosis; Synergism; Antitumor
activity.
Dépistage
et typage des HPV et leur intérêt dans la prise en
charge du cancer du col de l'utérus au Maroc
M. El Mzibri1, Z. Alhamany3, M. Meftah El Kheir1,4, H. Jaddi1, N.
Cherradi3, M. Malihy3, A.A. Belabbas2, L. Gamra2, M. Khyatti5, M.
Attaleb1, M.M. Ennaji4, M.A. Belabbas2 et M.Amrani2
1Unité de Biologie et Recherche Médicale, CNESTEN,
Rabat, Maroc. 2 Service d'anatomie pathologique, Institut National
d'Oncologie, Rabat, Maroc. 3 Service d'anatomie pathologique, Hôpital
d'enfants, CHU Avicenne, Rabat, Maroc. 4 Laboratoire de Virologie,
Hygiène et Microbiologie, FST Mohammedia, Maroc. 5 Laboratoire
d'Oncologie, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Maroc. E-mail
: mzibri(at)yahoo.com
Le
cancer du col de l'utérus pose un problème de santé publique au Maroc où il représente
le second cancer féminin après le cancer du
sein. Cette maladie sexuellement transmissible est étroitement
liée aux papillomavirus humains (HPV) et plus spécialement
les types 16 et 18 considérés comme des génotypes
hautement oncogènes. Afin de voir l'apport du dépistage
moléculaire des HPV dans la prévention du cancer du
col, nous avons réalisé une sérié d'études
portant sur 236 biopsies (147 biopsies paraffinées et 89
biopsies fraîches) et 2132 frottis cervicaux (FC), pris au
tout venant. Parallèlement à l'étude anatomo-pathologique, la recherche et le typage de l'ADN viral dans les échantillons ont été réalisés par des techniques moléculaires associant l'amplification par PCR et hybridation moléculaire.
L'étude histopathologique des biopsies a montré une
prédominance des carcinomes invasifs et des inflammations
non spécifiques (INS). L'ADN viral a été retrouvé
dans 62% des biopsies paraffinées (91/147) et 92 % biopsies
fraîches (82/89).
Le typage viral a révélé une prédominance
des types 16 et 18, présents respectivement dans 57,2% (99/173)
et 31,8% (55/173) des cas HPV positifs. Par ailleurs, différentes
coinfections ont été retrouvées, la plus importante
étant la conifection 16 et 18 présente dans 11,6%
des cas (20/173).
L'étude cytopathologique des frottis a montré que
80% des frottis étaient normaux (1707/2132) et 12,4% (264/2132)
des frottis présentaient des lésions (ASC-US, ASC-H,
LSIL, HSIL, AGC, carcinome). Les analyses cytologiques de 7.6% des
frottis n'ont pu être déterminées (161/2132).
Sur l'ensemble de ces prélèvements cervicaux, l'ADN
viral a été retrouvé dans 16,1% des cas (343/2132).
Le typage viral a révélé également une
prédominance des types hautement oncogènes 16 et 18
avec respectivement 19,8% (68/343) et 7,6% (26/343) des cas. Les
types 31, 33, 35 et 45 ont été détectés
dans 4,4% (15/343), 2% (7/343), 2% (7/343) et 2.3% (8/343) des cas
HPV positifs. Par ailleurs, 80,8% des cas HPV positifs étaient
retrouvés chez des femmes ayant des cytologies normales (277/343),
alors que seulement 17.8% des lésions étaient HPV
positives (47/264).
A la lumière des résultats obtenus, il serait judicieux
d'associer le dépistage et le typage moléculaire des
HPV au frottis cervicaux selon des algorithmes bien déterminés.
Ceci permettra une surveillance rigoureuse des patientes. Aussi,
la prise en charge à un stade précoce des lésions
cervicales permettra de prévenir l'évolution de lésions,
souvent bénignes au départ, vers un cancer et par
conséquent de diminuer la mortalité par cancer du
col de l'utérus au Maroc.
Expression
de la protéine P53 dans la progression des cancers colorectaux
chez le sujet jeune
L. Saadi1, S. Ait Younes2, S. Brahimi1 et S. Mahi1.
1Département de biologie, Faculté des sciences Agro-Vétérinaires,
Université Saad Dahlab de Blida, Algérie
E-mail : maboitels(at)yahoo.fr
Le cancers colorectaux sont classés parmi les groupes de tumeurs les plus fréquentes chez l'Homme. Leur progression maligne résulte de la mutation de certaines molécules comme le facteur de transcription p53. Dans ce contexte, le présent travail a pour but de ressortir la valeur pronostique de la protéine p53 par immunohistochimie dans les cancers colorectaux chez le sujet jeune. L'analyse immunohistochimique effectuée sur 56 prélèvements différents, a révélé une surexpression de la protéine dans 58,82 % des adénocarcinomes bien différenciés, 60% des adénocarcinomes moyennement différenciés et 45,46% des adénocarcinomes peu différenciés. Selon le degré de d'infiltration tumorale dans la paroi colorectale, la surexpression est estimée à 9,09% au stade T2 et à 84,84% au stade T3. Ces résultats indiquent que la détection de mutations de p53 à une valeur prédictive forte de la gravité évolutive des cancers colorectaux chez le sujet jeune.
Mots
clés : Cancers colorectaux, sujet jeune , facteur
de transcription p53 , mutation, immunohistochimie.
360 pages, 2018, ISBN : 978-9920-35-345-8 + DVD mis à jour + Assistance.
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